ISO 13485:2016 – międzynarodowy standard jakości teraz w naszej firmie
Z przyjemnością informujemy, że firma CEFEA uzyskała certyfikat ISO 13485:2016 w zakresie wytwarzania kontraktowego wyrobów medycznych oraz dystrybucji wyrobów medycznych.
Uzyskanie tego certyfikatu potwierdza, że nasz system zarządzania jakością spełnia najwyższe międzynarodowe standardy obowiązujące w branży farmaceutycznej. To dowód na nasze zaangażowanie w zapewnienie bezpieczeństwa, niezawodności i zgodności wszystkich realizowanych procesów – od produkcji po dostarczanie wyrobów do klientów i partnerów.
Korzyści dla naszych Klientów
Certyfikat ISO 13485:2016 daje naszym klientom i partnerom biznesowym pewność, że:
- procesy produkcyjne i dystrybucyjne CEFEA są ściśle kontrolowane i zgodne z wymaganiami prawnymi,
- wyroby medyczne spełniają najwyższe normy jakości i bezpieczeństwa,
- współpraca opiera się na przejrzystości, odpowiedzialności i stałym monitorowaniu jakości,
- firma stale doskonali swoje procesy, aby oferować rozwiązania jeszcze lepiej odpowiadające na potrzeby rynku i użytkowników.
Zobowiązanie CEFEA
Uzyskanie certyfikatu ISO 13485:2016 to dla CEFEA nie tylko powód do dumy, ale przede wszystkim zobowiązanie do utrzymania i dalszego rozwoju najwyższych standardów jakości.
Zobowiązujemy się do:
- ciągłego doskonalenia procesów produkcyjnych i dystrybucyjnych,
- utrzymania pełnej zgodności z wymaganiami norm i wymagań prawa,
- wzmacniania kultury jakości w całej firmie,
- budowania trwałych, opartych na zaufaniu relacji z klientami i partnerami biznesowymi.
Dzięki certyfikacji ISO 13485:2016 CEFEA umacnia swoją pozycję jako wiarygodny i odpowiedzialny partner w sektorze wyrobów medycznych, dostarczając rozwiązania spełniające najwyższe wymagania jakościowe i regulacyjne.
Wytwórnia farmaceutyczna